Teva Miconazolnitrat-Creme 30 Gramm

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Teva Miconazolnitrat-Creme
RVG 15382 UAD

Miconazolnitrat Teva 20 mg/g, hydrophile Creme
Miconazolnitrat gehört zur Gruppe der Antimykotika. Diese Arzneimittel gewährleisten, dass
Pilze werden abgetötet

Wozu wird dieses Medikament verwendet?
Zur Behandlung von Haut- und Nagelinfektionen, die durch gegen Miconazolnitrat empfindliche Pilze und Hefen verursacht werden.

Nicht verwenden in
- Sie sind gegen einen der Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels allergisch.
- Sie sind gegen andere ähnliche Antimykotika allergisch.

Seien Sie besonders vorsichtig, wenn
Warnung:
Dieses Arzneimittel darf nicht zusammen mit bestimmten Blutverdünnern angewendet werden. Wir empfehlen Ihnen, vor der Anwendung die Packungsbeilage zu lesen.

Einnahme während Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft: Kann verwendet werden
Während der Stillzeit: Kann verwendet werden

Weitere Informationen
Konsultieren Sie Ihren Arzt:
#Menschen mit Diabetes mellitus.
#Personen, bei denen die Behandlung, wenn sie korrekt durchgeführt und unter Einhaltung hygienischer Maßnahmen erfolgte, nach einer Woche (mit Terbinafin) bzw. nach 2 bis 4 Wochen (mit anderen Medikamenten) keine Linderung der Symptome bewirkt hat.
#Menschen, aus deren Blasen Eiter austritt.
#Menschen, deren Pilzinfektion häufiger wiederkehrt.
#Menschen, deren Nägel von Nagelpilz befallen sind und die darunter leiden.
#Menschen mit einer schweren Infektion.

Nicht verwenden bei:
#Nicht auf Schleimhäuten oder großen oder geschlossenen Hautflächen anwenden.
#Beachten Sie die erforderlichen Hygienemaßnahmen, siehe Packungsbeilage.
#Nicht zusammen mit bestimmten (verschreibungspflichtigen) Arzneimitteln anwenden, siehe Packungsbeilage.

Verwendungszweck:
Zur Behandlung von Haut- und Nagelinfektionen, die durch gegen Miconazolnitrat empfindliche Pilze und Hefen verursacht werden.

Wirkstoffe
Miconazolnitrat, 20 mg pro Gramm hydrophile Creme

Hilfsstoffe
Ethylenglykolpalmitostearat und
Polyoxyethylenglykolpalmitostearat, Oleoylmacrogolglyceride, Paraffin, Benzoesäure (E210:
2 mg/g), Wasser

Dosierung
Sofern Ihr Arzt nichts anderes verschreibt, ist die Anwendung wie folgt:

Hautinfektionen
Tragen Sie ein- bis zweimal täglich eine kleine Menge Creme auf die betroffene Hautstelle auf und verteilen Sie sie dünn.
Abstrich. Bei der Behandlung von Fußinfektionen wird empfohlen, gleichzeitig und als
Nachbehandlung: Täglich etwas Miconazolnitratpulver auf die Läsion streuen, insbesondere
zwischen den Zehen und möglicherweise auch in Strümpfen und Schuhen. Die Behandlung sollte ununterbrochen fortgesetzt werden.
Die Behandlung sollte mindestens eine Woche nach vollständigem Abklingen der Hautläsion fortgesetzt werden (normalerweise nach 2 bis 3 Tagen).
6 Wochen).

Nagelinfektionen
Schneiden Sie die infizierten Nägel so kurz wie möglich. Tragen Sie ein- bis zweimal täglich eine kleine Menge Creme auf die Nägel auf.
Bestreichen Sie den infizierten Nagel mit dem Mittel und decken Sie ihn mit einem nicht perforierten Pflaster ab.
Die Behandlung sollte auch dann fortgesetzt werden, nachdem sich der infizierte Nagel gelöst hat (normalerweise nach zwei bis drei Tagen).
Wochen), bis ein gesunder Nagel nachgewachsen ist und die vollständige Heilung erfolgt (normalerweise nach etwa
32 Wochen).

Hinweis: Die betroffenen Körperteile müssen täglich gewaschen werden.

Maximale Dosierung
2x pro 24 Stunden

Gebrauchsanweisung
Waschen und trocknen Sie die betroffene Haut gründlich. Tragen Sie eine dünne Schicht des Präparats auf die betroffene Haut oder den infizierten Nagel auf und verteilen Sie es gleichmäßig. Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Beschwerden vollständig abgeklungen sind. Bei Hautbeschwerden beträgt die Behandlungsdauer 2 bis 6 Wochen. Bei einer Nagelinfektion führen Sie die Behandlung auch dann fort, wenn der Nagel bereits abgefallen ist, bis ein vollständig gesunder Nagel nachgewachsen ist (in der Regel 32 Wochen). Verwenden Sie dieses Präparat nicht länger als 14 Tage.
Lesen Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage.
Bitte beachten Sie die maximale Tagesdosis.

Verantwortlich für die Platzierung auf dem Markt
Teva BV, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Die Niederlande