BCM Ketostix Teststreifen
Ketostix®-Reagenzstreifen. Nachweis von Ketonkörpern (Acetylessigsäure) im Urin.
-
Wozu wird dieses Medikament verwendet?
KETOSTIX®-Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Diabetiker und medizinisches Fachpersonal bestimmt, um das Vorhandensein und die Menge an Acetylessigsäure (Ketonen) im Urin nachzuweisen. KETOSTIX-Teststreifen dienen dem Nachweis von Ketonen im Urin.
Gebrauchsanweisung
KETOSTIX-Reagenzstreifen sind ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nicht verschlucken.
TESTANWEISUNGEN:
Benötigte Materialien:
• KETOSTIX-Reagenzstreifen
• Stoppuhr oder Armbanduhr (mit Sekundenzeiger)
• Saubere, trockene Tropfschale
Schritt 1. Nehmen Sie den Streifen aus der Flasche oder dem Folienbeutel. (Wenn sich der Streifen in einer Flasche befindet, verschließen Sie die Flasche sofort fest.)
Berühren Sie nicht den Testbereich des Teststreifens. Überprüfen Sie das Verfallsdatum sowohl auf ungeöffneten als auch auf geöffneten Packungen. Ist eines der Verfallsdatum überschritten, entsorgen Sie den Teststreifen und wiederholen Sie den Test mit einem Teststreifen aus einem neuen Fläschchen.
Die Verwendung von Teststreifen nach Ablauf des Verfallsdatums kann die Ergebnisse beeinträchtigen.
Schritt 2. Tauchen Sie das Testende des Teststreifens in eine frische Urinprobe und entnehmen Sie den Streifen sofort wieder. (Streichen Sie den Teststreifen am Rand des Auffangbehälters entlang, um überschüssigen Urin zu entfernen.) Alternativ können Sie das Testende des Streifens kurz in den Urinstrahl halten.
Schritt 3. Starten Sie sofort die Zeitmessung.
Schritt 4. Vergleichen Sie nach genau 15 Sekunden die Testzone mit der Ketonfarbskala. Farbveränderungen, die nach mehr als 15 Sekunden auftreten, sind nicht relevant.
Schritt 5. Notieren Sie das Ergebnis.
Wenn der Test einen durchschnittlichen bis hohen Ketonspiegel anzeigt, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Ihre Diabetesberaterin.
Lesen Sie vor Gebrauch stets die Gebrauchsanweisung.
Zutaten
Reagenzien: 7,1 Gew.-% Natriumnitroprussid, 92,9 Gew.-% Puffer.
Lagerungshinweise
KETOSTIX-Reagenzstreifen in einer Durchstechflasche oder einem Folienbeutel dürfen niemals verwendet werden, wenn das auf dem Etikett der Durchstechflasche oder des Folienbeutels angegebene Verfallsdatum überschritten ist.
Bitte befolgen Sie die nachstehenden Hinweise sorgfältig, damit Ihre KETOSTIX-Reagenzstreifen frisch bleiben.
Vor dem Testen den Testbereich nicht mit dem Finger oder anderen Gegenständen berühren.
Lagern Sie das Produkt bei Raumtemperatur (15-30°C).
Die Flasche nicht direkter Sonneneinstrahlung aussetzen.
WICHTIG: SCHUTZ VOR FEUCHTIGKEIT, LICHT UND WÄRME IST UNVERZICHTBAR, UM EINE VERRINGERUNG DER REAKTIVITÄT DES REAGENZMITTELS ZU VERHINDERN.
Weitere Informationen
Medizinprodukt. Lesen Sie vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung.
Hersteller / Vertriebspartner
Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Peter-Merian-Straße 90 4052 Basel Schweiz
Ketostix®-Reagenzstreifen. Nachweis von Ketonkörpern (Acetylessigsäure) im Urin.
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Wozu wird dieses Medikament verwendet?
KETOSTIX®-Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Diabetiker und medizinisches Fachpersonal bestimmt, um das Vorhandensein und die Menge an Acetylessigsäure (Ketonen) im Urin nachzuweisen. KETOSTIX-Teststreifen dienen dem Nachweis von Ketonen im Urin.
Gebrauchsanweisung
KETOSTIX-Reagenzstreifen sind ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nicht verschlucken.
TESTANWEISUNGEN:
Benötigte Materialien:
• KETOSTIX-Reagenzstreifen
• Stoppuhr oder Armbanduhr (mit Sekundenzeiger)
• Saubere, trockene Tropfschale
Schritt 1. Nehmen Sie den Streifen aus der Flasche oder dem Folienbeutel. (Wenn sich der Streifen in einer Flasche befindet, verschließen Sie die Flasche sofort fest.)
Berühren Sie nicht den Testbereich des Teststreifens. Überprüfen Sie das Verfallsdatum sowohl auf ungeöffneten als auch auf geöffneten Packungen. Ist eines der Verfallsdatum überschritten, entsorgen Sie den Teststreifen und wiederholen Sie den Test mit einem Teststreifen aus einem neuen Fläschchen.
Die Verwendung von Teststreifen nach Ablauf des Verfallsdatums kann die Ergebnisse beeinträchtigen.
Schritt 2. Tauchen Sie das Testende des Teststreifens in eine frische Urinprobe und entnehmen Sie den Streifen sofort wieder. (Streichen Sie den Teststreifen am Rand des Auffangbehälters entlang, um überschüssigen Urin zu entfernen.) Alternativ können Sie das Testende des Streifens kurz in den Urinstrahl halten.
Schritt 3. Starten Sie sofort die Zeitmessung.
Schritt 4. Vergleichen Sie nach genau 15 Sekunden die Testzone mit der Ketonfarbskala. Farbveränderungen, die nach mehr als 15 Sekunden auftreten, sind nicht relevant.
Schritt 5. Notieren Sie das Ergebnis.
Wenn der Test einen durchschnittlichen bis hohen Ketonspiegel anzeigt, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Ihre Diabetesberaterin.
Lesen Sie vor Gebrauch stets die Gebrauchsanweisung.
Zutaten
Reagenzien: 7,1 Gew.-% Natriumnitroprussid, 92,9 Gew.-% Puffer.
Lagerungshinweise
KETOSTIX-Reagenzstreifen in einer Durchstechflasche oder einem Folienbeutel dürfen niemals verwendet werden, wenn das auf dem Etikett der Durchstechflasche oder des Folienbeutels angegebene Verfallsdatum überschritten ist.
Bitte befolgen Sie die nachstehenden Hinweise sorgfältig, damit Ihre KETOSTIX-Reagenzstreifen frisch bleiben.
Vor dem Testen den Testbereich nicht mit dem Finger oder anderen Gegenständen berühren.
Lagern Sie das Produkt bei Raumtemperatur (15-30°C).
Die Flasche nicht direkter Sonneneinstrahlung aussetzen.
WICHTIG: SCHUTZ VOR FEUCHTIGKEIT, LICHT UND WÄRME IST UNVERZICHTBAR, UM EINE VERRINGERUNG DER REAKTIVITÄT DES REAGENZMITTELS ZU VERHINDERN.
Weitere Informationen
Medizinprodukt. Lesen Sie vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung.
Hersteller / Vertriebspartner
Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Peter-Merian-Straße 90 4052 Basel Schweiz
